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    大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒原理和說(shuō)明書

    發(fā)布時(shí)間: 2015-01-30  點(diǎn)擊次數(shù): 901次

    大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒原理操作注意事項(xiàng)

    1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

    2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

    3. 濃度為0 的S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋,直接取50μL 加樣即可。

    4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

    5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

    試劑盒組成

    名稱96孔配置48孔配置備注

    微孔酶標(biāo)板12 孔×8 條12 孔×4 條無(wú)

    標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6 管0.3mL*6 管無(wú)

    生物素1mL 0.5mL 無(wú)

    檢測(cè)抗體-HRP 10mL 5mL 無(wú)

    20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

    底物A 6mL 3mL 無(wú)

    底物B 6mL 3mL 無(wú)

    終止液6mL 3mL 無(wú)

    封板膜2 張2 張無(wú)

    說(shuō)明書1 份1 份無(wú)

    自封袋1 個(gè)1 個(gè)無(wú)

    注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、20、40、80、160、320 pg/mL

    試劑的準(zhǔn)備

    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20 稀釋,即1 份的20×洗滌緩

    沖液加19 份的蒸餾水。

    洗板方法

    1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5 次。

    2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。

    大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒原理操作步驟

    1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 待測(cè)樣本孔先加生物素10μL,再加待測(cè)樣本50μL;

    4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min 內(nèi),在450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。

    結(jié)果判斷

    繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

    大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒原理試劑盒性能

    1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值,大于等于0.9900。

    2. 靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL。

    3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

    4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

    5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

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